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L'Egypte de Tahrir. Anatomie d'une révolution

Anatomie d'une révolution

25 janvier 2011, l'Egypte explose : Dix-huit jours de mobilisation, d'espoir, de violence aussi, qui aboutissent au départ, le 11 février, de Hosni Moubarak, au pouvoir depuis presque 30 ans. La boite de Pandore égyptienne s'est ouverte. Les mots se sont libérés. Mais les maux, eux, sont toujours là. Ceux d'un pays en surchauffe, dont les deux-tiers de la population a moins de 30 ans. Cette jeunesse qui a " fait " la révolution, et qui se retrouve en grande majorité sans emploi. Saura-t-elle guider son pays vers la démocratie ? La transition s'annonce compliquée : le régime de Moubarak laisse derrière lui un vide politique abyssal, où seuls les islamistes ont prospéré. Seront-ils les principaux bénéficiaires du changement ou bien la société civile longtemps anesthésiée va-t-elle se réveiller ? Quel rôle l'armée désormais au pouvoir jouera-t-elle dans ce processus ? Les bons indicateurs économiques (plus de 6% de croissance avant la révolution) n'arrivaient pas à masquer le fait que 40% de la population ne vit qu'avec environ 1,5 euro par jour. Qu'en sera-t-il dans une économie à genoux ? L'émigration clandestine vers l'Europe qui s'était développée ces dernières années risque-t-elle de s'accélérer ? La révolution égyptienne a aussi été celle du civisme et de la citoyenneté. " Dignité " et " fierté " en ont été avec " liberté " les mots emblématiques. Seront-ils suffisants pour effacer des décennies d'humiliations, de corruption, de paix mal assumée avec Israël, de tensions croissantes entre la majorité musulmane et la minorité chrétienne copte ? La religion, en particulier l'Islam, restera-t-elle la " valeur refuge " qu'elle était devenue pour les égyptiens ou bien les laïcs ont-ils une chance de se faire entendre ?

25 janvier 2011, l’Égypte explose.

La surveillance épidémiologique

instrument d'évaluation des risques liés à l'environnement : nouvelle perspective de la santé en Valais

La face froide du soleil

Natori, au Nord de Tokyo, le 11 mars 2011. Riki voit fondre sur lui le tsunami le jour de ses quinze ans. Réfugié sur le toit de sa maison avec ém une vieille marchande de thé du quartier, il est un des rares survivants de la ville. Sur sa tablette numérique, Riki vit en direct les catastrophes qui se suivent. Le lendemain, c'est dans un pays ravagé qu'il cherche à retrouver son amie Kimiko partie dans la ville voisine de Fukushima avec ses parents. Au cours de son périple, hanté par les images qu'il a vues, Riki fait de fantomatiques rencontres. Confusion d'identités, réalités indicibles ou illusions : le docteur Tanizaki parle de «la face froide du Soleil», ce monde virtuel où l'on peut réellement sombrer lorsqu'on navigue trop dans l'univers numérique. Retrouvera-t-il Kimiko ? Quel secret lui cache-t-elle ?

Natori, au Nord de Tokyo, le 11 mars 2011.

APPLICATION DE LA FONCTION DE TRANSFERT ELECTROGRAVIMETRIQUE A L'ETUDE DE LA CINETIQUE ELECTROCHIMIQUE

DANS CE TRAVAIL, NOUS AVONS APPLIQUE LA FONCTION DE TRANSFERT ELECTROGRAVIMETRIQUE A L'ETUDE CINETIQUE DE QUELQUES SYSTEMES ELECTROCHIMIQUES. LA MESURE DE CETTE FONCTION EST BASEE SUR L'UTILISATION D'UNE MICROBALANCE A QUARTZ EN REGIME DYNAMIQUE. LA METHODOLOGIE DE MESURE DE CETTE FONCTION A ETE TOUT D'ABORD DECRITE, PUIS UNE PREMIERE APPLICATION A DES PHENOMENES REACTIONNELS NE METTANT PAS EN JEU DE CHANGEMENTS DE MASSE A ETE EFFECTUEE EN UTILISANT LE SYSTEME REDOX DIFFUSIONNEL FERRI-FERROCYANURE. POUR CELUI-CI NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE DE VARIATIONS DE DENSITE ET DE VISCOSITE DU LIQUIDE LORS D'UNE OXYDATION OU D'UNE REDUCTION. UNE DEUXIEME GRANDE APPLICATION A DIVERS PROCESSUS DE DEPOT ELECTROLYTIQUE CONDUISANT A DES COUCHES MINCES : ELECTROPOLYMERISATION DU POLYPYRROLE EN PRESENCE DU DODECYLSULFATE DE SODIUM (SDS), ELECTROCRISTALLISATION DE DIFFERENTS METAUX (ZINC, ARGENT, CUIVRE), A ETE CONDUITE DANS LE CAS D'UNE LIMITE DE LA VITESSE DE DEPOT PAR LA CINETIQUE OU PAR DIFFUSION. DANS LA PLUPART DE CES ETUDES NOUS AVONS PROPOSE UN MODELE THEORIQUE POUR EXPLIQUER LES RESULTATS OBTENUS EXPERIMENTALEMENT. NOUS AVONS MONTRE QUE LE DEPOT DU POLYPYRROLE SE FAIT EN TROIS ETAPES DONT LA TROISIEME EST UNE INSERTION DE L'ION SD#- AVEC UN RAPPORT EGAL A 1/3. POUR LE ZINC NOUS AVONS MONTRE PAR L'INTERMEDIAIRE DES RESULTATS EXPERIMENTAUX QUE LE SITE ACTIF PROPOSE DANS LE MODELE REACTIONNEL A UNE MASSE ATOMIQUE EGALE A CELLE DU ZINC. UTILISEE SIMULTANEMENT AVEC L'IMPEDANCE ELECTROCHIMIQUE, LA FONCTION DE TRANSFERT ELECTROGRAVIMETRIQUE A CONSTITUE DANS CE TRAVAIL UN OUTIL PERFORMANT POUR L'ETUDE DE LA CINETIQUE ELECTROCHIMIQUE.

DANS CE TRAVAIL, NOUS AVONS APPLIQUE LA FONCTION DE TRANSFERT ELECTROGRAVIMETRIQUE A L'ETUDE CINETIQUE DE QUELQUES SYSTEMES ELECTROCHIMIQUES.

SYNTHESES ET PROPRIETES DE DERIVES PYRONIQUES

L'ACYLATION D'ESTERS BETA -CETONIQUES GAMMA -ETHYLENIQUES ET DU MALONATE D'ACIDE D'ETHYLE PAR DES CHLORURES D'ACIDES ALPHA -ETHYLENIQUES CONDUIT AUX ALCENYL-6 ETHOXYCARBONYL-5 DIHYDRO-2,3 PYRONES-4. LES CINNAMYL-6 OU SORBYL-6 DIHYDROPYRONES-4 REAGISSENT AVEC LA PHENYLHYDRAZINE POUR CONDUIRE SOIT A DES DIALCENYL-3,5 PHENYL-1 PYRAZOLES EN MILIEU ALCOOLIQUE, SOIT A DES OXO-3 PHENYL-2 DIHYDRO-6,7 2H-PYRANNO (4,3-C) PYRAZOLES DANS L'ACIDE ACETIQUE. LES AUTRES ACLENYL-6 DIHYDROPYRONES-4 SE CYCLISENT EN MILIEU ACIDE FORT POUR CONDUIRE A DES TETRAHYDRO-2,3,7,8 PYRANNO (4,3-B) PYRANNES QUI SONT CONVERTIS EN ALCENYL-3 OXO-4 DIHYDRO-6,7 1H-PYRANNO (4,3-C) PYRAZOLES PAR ACTION D'ARYLHYDRAZINE EN MILIEU ACETIQUE. L'ACYLATION DES ALCENYL-3 PYRAZOLONES-5 PAR DES CHLORURES D'ACIDES ALPHA -ETHYLENIQUES OU SATURES FOURNIT DES ALCENYL-3 OXO-4 PHENYL-1 DIHYDRO-5,6-1H,4H-PYRANNO (2,3-C) PYRAZOLES OU DES OXO-3 PHENYL-2 DIHYDRO-6,7-2H-PYRANNO (4,3-C) PYRAZOLES RESPECTIVEMENT APRES CYCLISATION DE L'INTERMEDIAIRE C-ACYLE EN MILIEU ACIDE. L'ACTION DE L'HYDROXYLAMINE SUR LES ETHOXYCARBONYL-5 DIHYDRO-2,3 PYRONES-4 CONDUIT A DES OXO-3 DIHYDRO-6,7-3H,7AH-PYRANNO (4,3-C) ISOXAZOLES. ENFIN, LA REINVESTIGATION DE LA REACTION DE LA PHENYLHYDRAZINE OU DE L'HYDROXYLAMINE SUR LES ACYL-3 HYDROXY-4 COUMARINES, NOUS A PERMIS DE RECTIFIER CERTAINES ERREURS DE LA LITTERATURE ET DE TROUVER UNE NOUVELLE VOIE D'ACCES A DES PYRAZOLONES OU DES ISOXAZOLONES FONCTIONNALISEES. CETTE REACTION ETENDUE A DES ACYL-3 PYRANNEDIONES-2-4 CONDUIT A DES ACYLACETYL-4 PHENYL-1 PYRAZOLINONES-5 QUI SONT DES INTERMEDIAIRES INTERESSANTS POUR LA SYNTHESE DE PYRANNOPYRAZOLES

L'ACYLATION D'ESTERS BETA -CETONIQUES GAMMA -ETHYLENIQUES ET DU MALONATE D'ACIDE D'ETHYLE PAR DES CHLORURES D'ACIDES ALPHA -ETHYLENIQUES CONDUIT AUX ALCENYL-6 ETHOXYCARBONYL-5 DIHYDRO-2,3 PYRONES-4.

Calcul numérique

position du problème de la diffusion des neutrons monocinétiques, sa résolution complète par une équation intégrale (Systèmes stationnaires et systèmes évolutifs)

L'organisation de la distribution du médicament en France et en Europe

différences entre les pays avec ou sans monopole pharmaceutique, menaces et risques de l'ouverture de ce dernier

La distribution pharmaceutique est la partie stratégique la plus sensible de la supply chain du médicament. Ses acteurs sont les garants de la totale liberté de prescription des médecins en leur offrant une largeur et une profondeur de référencement de plus de 30 000 produits disponibles en 24h. Cependant, tous les services publics offerts par la répartition pharmaceutique représentent un coût non négligeable dans le prix du médicament. Les pressions des services publics dans leurs objectifs de maîtrise des coûts de santé ainsi que l'évolution du modèle économique de la pharmacie d'officine ont quelque peu mis à mal toute cette organisation depuis quelques années en France et en Europe. Des évolutions majeures préfigurent une recomposition en profondeur des systèmes de distribution du médicament en France : volonté de Bruxelles de lever le monopole officinal français, développement des ventes directes, libéralisation du circuit officinal en Europe, harmonisation progressive des marchés pharmaceutiques en Europe, volonté croissante des industriels de verrouiller leur approvisionnement des officines. Les sociétés de répartition pharmaceutique full liners ont dû faire face à ces changements. Pour cela, elles ont dû faire évoluer leur cœur de métier en réalisant une intégration verticale et horizontale des autres métiers du médicament : de la réalisation de chaînes de pharmacies à la création ou au rachat de dépositaires short liners, etc...

La distribution pharmaceutique est la partie stratégique la plus sensible de la supply chain du médicament.